中国技(d)电子从电极通过Co-PMOF传输的示意图。 不同的表征结果表明,古代构在制备的COFs中,古代构强电负性氟不仅增强了MSI,促进了光催化剂的稳定性,而且还调节了纳米级限制区域的局部化学环境,从而优化了PdICs的d波段中心。匠人©2023AmericanChemicalSociety图6(a)TAPT-TFPACOFs@PdICs光催化合成H2O2的稳定性。 一、发明导读在阳光的驱动下通过双电子氧还原合成过氧化氢(H2O2)是目前光催化领域的研究热点。卯结(g)TAPT-TFPACOFs@PdICs和TAPT-PBACOFs@PdICs的光电流。术真绝(e)用于加强Pd-ICs限制的COFs的氟化示意图。 中国技相关研究成果以FluorinationofCovalentOrganicFrameworkReinforcingtheConfinementofPdNanoclustersEnhancesHydrogenPeroxidePhotosynthesis为题发表在国际顶刊JournaloftheAmericanChemicalSociety上。古代构(i)TAPT-TFPACOFs@PdICs和TAPT-PBACOFs@PdICs的EPR强度。 稳定金属分离团簇的一个关键策略是将它们物理限制在多孔载体中,匠人如沸石、中孔二氧化硅、金属-有机框架(MOFs)、和共价有机框架(COFs)。 制备的TAPT-TFPACOFs@PdICs集成体系具有较高的光催化H2O2产率,发明达到2143μmolh−1g−1。该策略作为多相催化应用的一般设计规则,卯结可以扩展到各种气体演化反应。 术真绝OER性能LFA中排气特性的改善明显提高了OER的催化性能。中国技LFA电极测量的Rct是创纪录的低值。 它不仅表现出卓越的气体排出能力,古代构而且在高电流密度下也表现出显著改善的稳定性,纳米结构得到很好的保留。匠人(d,e)不同放大倍数下LFA的SEM图像。 |
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